¿Cuándo se debe realizar la ecografía genética?
Una prueba que se realiza durante el primer trimestre del embarazo.
La ecografía genética se utiliza para evaluar el riesgo de ciertas condiciones genéticas y anomalías congénitas, como:
El síndrome de Down (trisomía 21);
El síndrome de Edwards (trisomía 18); El síndrome de Patau (trisomía 13); Malformaciones estructurales del feto.
Durante la ecografía genética, se realizan mediciones precisas del feto, como la translucencia nucal, que es el grosor del pliegue de tejido en la parte posterior del cuello del feto.
Es un examen seguro que no causa ninguna molestia ni al feto ni a la madre.
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